受福建省疾病预防控制中心委托，伟盟工程项目管理有限责任公司对[350001]WM[GK]2023001、荧光定量PCR仪、全自动菌落计数仪等实验室设备组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。荧光定量PCR仪、全自动菌落计数仪等实验室设备的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年09月06日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。

　　样本通量≥96孔，样本容量：0.2ml单管、8×0.2ml联管、96×0.2ml板，最大升温速度≥6.5℃，≥6个独立的控温模块，检测器单个通道检测时间≤1s，荧光检测波长：500-800nm，激发光波长：300-800nm，检测通道≥4个，设备需配置齐全，操作简便安全，产品需在签订合同后90天内供货。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　用于在荧光定量PCR试验前对反应体系的离心处理。可同时离心2块96孔PCR板，设备需配置齐全，操作简便安全，产品需在签订合同后90天内供货。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　具有5个光程：1mm、0.5mm、0.1mm、0.05mm、0.02m，微量样品体积范围0.5~2uL，核酸测量范围：0.5~30000ng/uL(dsDNA)有，蛋白质测量范围：0.01~1000mg/mL(BSA)，内置方法包括：核酸、蛋白质、全波长、微阵列，具有曲线寸高清显示屏，测量结果自动保存为电子表格模式，USB输出或网络转存数据，设备需配置齐全，操作简便安全，产品需在签订合同后90天内供货。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　振荡转速：100～3000rpm，定时范围：1s～99min59s，可调节转速和定时时间，振荡模式：点动和连动，设备需配置齐全，操作简便安全，产品需在签订合同后90天内供货。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　适配多种核酸染料，可观察的凝胶尺寸≥15×15cm，光源：蓝色LED灯，底部透射，光源亮度可以旋钮无极调节，防护盖为滤光片，可调节角度≥0-100°，设备需配置齐全，操作简便安全，产品需在签订合同后90天内供货。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　冷藏温度范围2~8℃，冷冻温度范围-10~-25℃，可单独使用冷藏或冷冻室，具有双门锁，具有温度监控双路传感器，包含温控监测系统，可将温度数据上传到云端，多平台查看，具有安全报警功能等，设备需配置齐全，操作简便安全，产品需在签订合同后90天内供货。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　适用于55-90mm的培养皿菌落计数，所有琼脂，快速测试纸以及滤膜的快速计数，设备分辨率≥ 120万像素，计数时间: 每秒高达1000个菌落，最小计数菌落: 0.05 mm。设备需配置齐全，操作简便安全，产品需在签订合同后60天内供货。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　本地具有声光报警，可实现温度超限报警、传感器故障报警、断电报警、电池电量低报警；超低温传感器-200℃～+150℃；精度≤±0.5℃；温湿度传感器：温度-40℃～+85℃；精度≤±0.5℃。同时支持APP（安卓）和微信端温度查询功能，设备状态查看。设备需配置齐全，操作简便安全，产品需在签订合同后60天内供货。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　允许最大离心容量：≥4×100ml；最大转速：≥10000 rpm；工作噪音60dB；温度范围：-20~40℃，最大转速下的最低温度≤-4℃，；离心转子容量为6 x50ml时，转速≥9000rpm；配套：50ml规格的转子或更多转子一个；至少一年的免费质保期。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　量程体积2-20 μL 规格一支；量程体积10-100 μL 规格一支；量程体积20-200 μL 规格一支；量程体积100-1000 μL 规格一支；量程体积1-10mL 规格一支；数字可调式；至少一年的免费质保期。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　用于理化检验实验中溶剂的快速准确分取，减少滴漏损失，保护操作者的健康。主要功能：具有一体式安全回流阀，可回流试剂；调节方式：数字式可调式； 需满足的要求：量程：1-10 mL；至少一年的免费质保期；具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　液体样本密度检测范围包括但不限于1-1.5g/cm3，重复性：≦0.001g/cm3， 恒温控制 20℃±0.1℃；服务要求：验收时带检定证书，厂家工程师免费安装调试和技术支持；安装调试验收合格当天起，免费质量保证期至少一年。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　最小示值0.001MCF,测量范围0～6 MCF（麦氏浊度单位）1MCF=3×108CFU/ml,示值误差±6％(±5％F.S),重复性≤0.5%,零点漂移≤0.5%.服务要求：1. 厂家工程师免费安装调试和技术支持；2. 现场免费培训2人直至完全能独立操作；3. 安装调试验收合格当天起，免费质量保证期至少一年；4. 维修响应时间为2小时,8小时到达现场。5. 合同签订后30天到货，终身维修服务，中国地区有技术服务中心。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　最大称量：4500g，可读性：0.1g，重复性：≤±0.1g，稳定时间：≤1s；四级防震，称量速度可调；全量程范围去皮、自动校准； 过载/冲击保护功能；自动零位跟踪可调、自我故障诊断； 计件、百分比称重、单位转换功能。厂家工程师免费安装调试和技术支持；现场免费培训2人直至完全能独立操作；安装调试验收合格当天起，免费质量保证期至少一年；维修响应时间为2小时,8小时到达现场；合同签订后30天到货，终身维修服务，中国地区有技术服务中心；带检定证书。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　① 最大转速：≥5000rpm；② 最大相对离心力：≥3354g；③ 转速精度：±10r/min；④ 定时功能:能覆盖1～60min范围； ⑤ 支持电源：220V±15V。主要功能或者目标：能满足15mL离心管和50mL离心管的离心要求。需满足的质量、 服务、安全、 时限等要求：① 厂家工程师免费安装调试和技术支持；②现场免费培训2人直至完全能独立操作；③安装调试验收合格当天起，免费质量保证期至少一年；④维修响应时间为2小时,8小时到达现场；⑤ 合同签订后30天到货，终身维修服务，中国地区有技术服务中心。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　样本处理容量：≥2ml，样本处理数量为2ml时，同时处理样本数量≥10个，样本量为5ml时，同时处理样本数量≥5个；内置开盖保护装置，在打开状态下不能运行。标配研磨不锈钢钢珠。服务要求：验收时厂家工程师免费安装调试和技术支持；安装调试验收合格当天起，免费质量保证期至少一年。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　几何容积≥30L,空重≥13Kg,口径≥90mm,外径≥466mm，高度≥680mm,静态蒸发率≤0.23L/d,静态保存期≥136d。服务要求：1. 厂家工程师免费安装调试和技术支持；2. 现场免费培训2人直至完全能独立操作；3. 安装调试验收合格当天起，免费质量保证期至少一年；4. 维修响应时间为2小时,8小时到达现场。5. 合同签订后30天到货，终身维修服务，中国地区有技术服务中心。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　材料：抗高温聚碳酸酯（PC）。规格：466×314×200 mm（须与实验室现有笼盖、笼架配套），无需笼盖。 耐121℃30min高温高压灭菌。厂家工程师免费安装调试和技术支持；现场免费培训2人直至完全能独立操作；安装调试验收合格当天起，免费质量保证期至少一年；维修响应时间为2小时,8小时到达现场；合同签订后30天到货，终身维修服务，中国地区有技术服务中心。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　包括代谢笼平板架2个：规格：≥1600*400*1500mm，2层。可放2层*5笼=10笼代谢笼，材质采用304不锈钢。大鼠代谢笼20个，规格：≥290×290×650mm，材质笼具的主体部分和附属配件以透明材料为原料，可反复耐受134℃、30min高压蒸汽灭菌而不变色，不变形；服务要求：验收时厂家工程师免费安装调试和技术支持；安装调试验收合格当天起，免费质量保证期至少一年。具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

　　本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

　　本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

　　本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

　　本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

　　本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

　　(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件；③不属于医疗器械产品的，应提供相关证明材料；④投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。

　　(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件；③不属于医疗器械产品的，应提供相关证明材料；④投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。

　　(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证。

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